Muster unterschriftenregelung

Wir berichten hier, dass es umfangreiche Auswirkungen der Translationshemmung auf relative Transkriptmengen im grampositiven menschlichen Erreger S. pneumoniae gibt. Einige Muster entstanden, die mit denen übereinstimmen, die zuvor bei anderen Bakterien beobachtet wurden. So wurde beispielsweise zuvor sowohl bei E. coli als auch bei Bacillus subtilis über die Induktion von Hitzeschockgenen durch Puromycin-Behandlung berichtet (12, 28). Im Allgemeinen führte die Translationsinhibition zu erhöhten Transkriptionspiegeln von Genen, die ribosomale Proteine kodieren (Tabelle (Tabelle2),2), in Übereinstimmung mit Mechanismen, die Ribosommenge und Funktion ausgleichen. Dieser Effekt wurde bei niedrigeren Dosen von Erythromycin nicht beobachtet, war aber nicht auf Veränderungen der Wachstumsrate an sich zurückzuführen (siehe Ergebnisse; Feige. Abb.2).2). Bei E.

coli wird die ribosomale Proteinsynthese durch einen negativen Rückkopplungsmechanismus gesteuert, der ribosomale Protein- und rRNA-Mengen koppelt (in Referenz 31). Deutlich weniger ist über die Kontrolle der ribosomalen Proteinsynthese bei B. subtilis und anderen grampositiven Bakterien bekannt (19). Ähnlich wie B. subtilis scheint das rpsD-Genkodierungsprotein S4 monocistron in S. pneumoniae (21) zu sein. In B. subtilis reguliert S4 seinen eigenen Ausdruck durch translationale Repression (15, 17), die auch dazu führen könnte, dass erhöhte rpsD-Transkriptmengen in S. pneumoniae R6 möglich sind, wenn sie mit Übersetzungsinhibitoren in Frage gestellt werden (Tabelle (Tabelle2).2). S. pneumoniae enthält einen ausgedehnten Cluster von ribosomalen Proteingenen, die rpsJ (S10-Protein) enthalten, und Transkriptmengen aus vielen Genen in diesem Cluster, die als Reaktion auf Translationsinhibitoren erhöht wurden (Tabelle (Tabelle2).2). Allerdings sind nicht alle Gene im Cluster in Tabelle2.2 aufgeführt.

Mehrere Gene innerhalb des Clusters wurden aus Tabelle 22 ausgeschlossen, z. B. spr0195 [rpsC (S3)], spr0198 [rpsQ (S17)], spr0199 [rplN (L14)], spr0202 [rpsN (S14)], und spr0203 [rpsH (S8)],[ da ihre relativen Transkriptsmengen als Reaktion auf einen der Übersetzungsinhibitoren nicht um das Zweifache angestiegen sind (Daten nicht angezeigt). In S. pneumoniae ist nicht klar, dass rplK und rplA einen L11-L1-Operon bilden wie bei anderen Bakterien (19), da die beiden Gene durch einen intercistronischen Raum von 210 bp (21) getrennt sind. Im Rahmen dieser Mikroarray-Analyse wurde beobachtet, dass die Transkription von rplK (L11-Protein), aber nicht das von rplA (L1-Protein), in translationsinhibitierten Zellen zunahm (Tabelle (Tabelle2).2). Diese Muster bilden den Ausgangspunkt für weitere Transkriptanalysen der ribosomalen Proteinsynthese in S. pneumoniae. Praktisch gibt es Situationen, in denen Sie Einfachheit, Sicherheit, Komfort und niedrige Kosten benötigen. In diesen Fällen benötigen Sie eine elektronische Signatur.

Ein Dokument wird von einer Gesellschaft als Urkunde wirksam ausgeführt, wenn es (und nur wenn) es von der Gesellschaft ausgeführt und als Urkunde geliefert wird (Section 46 des Companies Act 2006). Die Methoden, mit denen Dokumente (einschließlich Urkunden) von einer Gesellschaft ausgeführt werden können, sind in Section 44 des Companies Act 2006 dargelegt. Dazu gehören: i) Unterschrift im Namen des Unternehmens entweder durch zwei zugelassene Unterzeichner; ii) Unterschrift durch einen Direktor des Unternehmens in Anwesenheit eines Zeugen, der die Unterschrift bescheinigt. Signaturdarlehen sind auch eine Alternative zu einem gesicherten Darlehen, wenn Sie eine große einmalige Zahlung leisten müssen. Im Gefolge der Kreditkrise von 2008 wurden Signaturkredite zu einer beliebten Wahl, weil sie Ihr Eigenkapital nicht gefährden. Da es jedoch keine Sicherheiten gibt, kann ein Finanzdienstleister höhere Zinsen verlangen.